Abogados de la Enfermedad de Wilson en New Jersey

Enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es un trastorno metabólico hereditario que generalmente aparece entre los seis y veinte años.

Normalmente, nuestros intestinos absorben el cobre de los alimentos. A través de la función hepática y el metabolismo, el cobre se libera en la bilis (la bilis es un líquido que nos ayuda en nuestra digestión).

Una persona con enfermedad de Wilson tiene una deficiencia en la liberación de cobre del hígado. En otras palabras, el cobre se acumula en el hígado y no se libera en la bilis. Finalmente, si la enfermedad de Wilson se deja sin tratar, el hígado se daña debido a esta acumulación de cobre, lo que permite que el cobre se libera directamente en el torrente sanguíneo, donde puede afectar gravemente a otros órganos. La acumulación de cobre podría provocar daños en los riñones, el cerebro y los ojos.

Uno de los signos más característicos de la enfermedad de Wilson es la presencia de los anillos Kayser-Fleischer, un anillo marrón oxidado alrededor de la córnea del ojo (depósitos de cobre) que se puede ver en un examen ocular. La enfermedad de Wilson se puede diagnosticar fácilmente mediante pruebas que miden la cantidad de cobre en la sangre, la orina y el hígado.

La enfermedad de Wilson es una condición médica grave que debe diagnosticarse y tratarse de manera oportuna. Si se realiza un diagnóstico oportuno, el tratamiento consiste en la modificación de la dieta y el uso de ciertos medicamentos y suplementos vitamínicos / minerales. Si un proveedor de atención médica no diagnostica rápidamente y no trata correctamente la enfermedad de Wilson, se puede producir daño cerebral grave, insuficiencia hepática o la muerte.

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