Abogados de Falla de Implante de Cadera Stryker en NJ

Lesión del Implante de Cadera Stryker

Los dispositivos médicos son ampliamente utilizados para reemplazar sistemas corporales que funcionan mal. Uno de los más comunes de estos dispositivos es el implante de cadera. Las cirugías de reemplazo de cadera implican la extirpación del sistema de cadera que no funciona correctamente y su reemplazo por un sistema artificial, en un esfuerzo por disminuir el dolor y mejorar la movilidad del paciente. Sin embargo, algunos pacientes de reemplazo de cadera terminan con un implante que causa más molestias y dolor. Se ha comprobado que este es el caso de las Trist Acetabular PSL de Stryker Corporation y las copas hemisféricas utilizadas en sus implantes.

Stryker Corporation, con sede en Kalamazoo, Michigan, es un fabricante de dispositivos y dispositivos médicos que desarrolla y produce implantes médicos, como implantes de cadera, así como tecnologías de imagen y cirugía, y equipo de manejo de pacientes y de emergencia médica.

Sistema de Reemplazo de Cadera Stryker Trident

El sistema Trident es un sistema de reemplazo total de cadera implantado quirúrgicamente para reemplazar completamente una articulación de cadera disfuncional o enferma. El implante implica la implantación de un vástago femoral, o una varilla rígida insertada en el fémur (hueso del muslo), a la cual se une la cabeza femoral, o parte con forma de bola de la articulación. Eso luego encaja en la parte de la articulación en forma de copa, en este caso la copa acetabular o hemisférica, que se implanta en la porción del zócalo de la cadera. La cabeza femoral y la copa de cerámica encajan entre sí y son libres de moverse entre sí. Idealmente, esto ocurriría sin ningún problema, pero ese no es el caso.

Fracaso Del Implante de Cadera

Muchos pacientes que recibieron la copa de PSL acetabular de Trident o el implante de copa hemisférica han experimentado sensaciones de molienda y ruidos; El esmerilado podría poner en peligro la integridad estructural del implante de cerámica sobre cerámica. Además, los pacientes han experimentado dolor y más molestias que conducen a una movilidad limitada. En casos extremos, un paciente puede sufrir una infección grave asociada con el fracaso del implante. La única opción para estos pacientes es la extracción quirúrgica y el reemplazo del implante.

La FDA Emite Cartas de Advertencia y Stryker Retira Implantes

Los informes de problemas con los implantes llevaron a múltiples cartas de advertencia de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los EE. UU. Que indicaron que una inspección de las instalaciones de Stryker reveló el incumplimiento de ciertas normas de calidad y fabricación de la FDA que podrían haber conducido a la contaminación de la falla. Implantes de cadera. Como resultado, Stryker recordó los implantes de cadera en enero de 2008, después de lo cual siguió otra carta de advertencia dirigida a sus instalaciones de Hopkinton, MA.

Sosteniendo a Los Fabricantes de Productos Negligentes Responsables en NJ

Los fabricantes de productos, especialmente aquellos que desarrollan y producen dispositivos médicos, tienen la responsabilidad de realizar sus tareas con el mayor nivel de atención. Esto significa que la esterilidad y la seguridad de sus dispositivos deben ser de la mayor importancia. La contaminación de un dispositivo médico del que depende un paciente para mejorar su salud y bienestar no solo puede hacer que falle el implante necesario, sino que también puede ocasionar complicaciones graves y cirugías adicionales para el paciente.

Si usted o un ser querido ha sufrido lesiones como resultado de la falla del implante de cadera Stryker, puede tener derecho a presentar una reclamación por las pérdidas que ha sufrido. Para determinar si puede tener una reclamación meritoria, contacte con los abogados experimentados de productos defectuosos de Nueva Jersey en Blume Forte al (973) 315-5522. Podemos investigar su posible reclamo y ayudarlo a comprender sus derechos y opciones legales.