Abogado en New Jersey de Negligencia Médica en el Nacimiento

Malpraccion Médica de Nacimiento Incorrecto

La ley de Nueva Jersey ha reconocido que los médicos tienen el deber de explicar los riesgos de tener un bebé con defectos de nacimiento profundos e informar a los padres sobre las pruebas de detección disponibles para que puedan tomar una decisión reproductiva informada. Hay avances en la detección prenatal de defectos de nacimiento casi todos los años.

Sin embargo, la mayoría de las pruebas discutidas en la actualidad, estaban disponibles en los últimos 20 años de una forma u otra. Por lo tanto, el hecho de no proporcionar la información y las pruebas adecuadas puede significar que su médico fue negligente y que usted y su hijo pueden tener un reclamo de nacimiento erróneo.

Ofrecemos el siguiente esquema general con algunos enlaces de Internet para ayudar a que nuestros clientes conozcan algunas opciones de pruebas prenatales, que lo ayudarán a brindarle libertad de elección reproductiva.

Detección de Sangre Portadora

Antes de la concepción, los obstetras deben ofrecer pruebas de detección de sangre portadora para detectar defectos genéticos, que son más comunes en diferentes grupos étnicos. De esa manera, las parejas pueden saber si ambas son portadoras de genes que causan:

Hay muchas otras enfermedades basadas en portadores, como el Síndrome X Frágil, donde un historial familiar positivo de enfermedad mental inexplicable en cualquiera de los padres también requiere un examen de detección. Si se descubre que ambos padres son portadores, entonces el 25% de los niños concebidos heredarán esta grave enfermedad genética, y las parejas pueden elegir no concebir o solo concebir por FIV (fertilización in vitro) que permite la selección de embriones no afectados. Para obtener más información con respecto a la “detección de portadores”, haga clic aquí.

Si no se probó antes del embarazo, entonces se debe examinar la sangre de una futura madre para ver, muy temprano en el embarazo, si es portadora de las afecciones genéticas a las que se hace referencia. Si ella es positiva, entonces se puede analizar la sangre del padre, y otros estudios de diagnóstico, como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas, pueden determinar si ese embarazo está afectado por un defecto genético.

Proyección de Serum

A las 16-18 semanas de embarazo, a todas las madres se les debe ofrecer un análisis de sangre de niveles de ciertas proteínas en lo que se llama análisis de AFP (alfa fetoproteína); Ahora también conocido como la pantalla triple o cuádruple. Los niveles bajos indican un mayor riesgo de síndrome de Down u otros defectos cromosómicos, mientras que los niveles anormalmente altos son indicativos de un mayor riesgo de espina bífida y otros defectos del tubo neural. Para obtener más información sobre la detección de suero, haga clic aquí.

Ultrasonido de Segundo Trimestre

A las pacientes embarazadas también se les debe ofrecer un estudio de ultrasonido fetal durante el segundo trimestre entre las 16 y 20 semanas de embarazo. Este estudio de diagnóstico no invasivo puede encontrar una amplia gama de defectos anatómicos graves en el cerebro, el corazón o en cualquier otro lugar, que por lo general no son detectables. Para obtener más información sobre los estudios de ultrasonido, haga clic aquí.

Diagnóstico Prenatal Invasivo por Muestreo de Villi Coriónico o Amniocentesis Para Madres Embarazadas Mayores

Antes de 2007, la práctica obstétrica estándar era recomendar a las madres mayores de 35 años, una de estas dos pruebas de diagnóstico prenatal más invasivas; Que llevan un pequeño riesgo de aborto involuntario. Dado que la prevalencia de defectos de nacimiento aumenta con la edad materna, se pensó previamente que, a partir de los 35 años, los riesgos de tener un defecto de nacimiento importante eran mayores que el riesgo de sufrir un aborto espontáneo de la prueba. Sin embargo, en 2007, un estudio exhaustivo descubrió que solo había una tasa de aborto espontáneo de 1 en 1600 asociada con estas pruebas, y eso significa que deberían ofrecerse a las madres mayores de 30 años. Para obtener más información, lea el artículo aquí.

Nucal Doble Espesor

Desde mediados de la década de 1980, se sabía que un pliegue engrosado de la piel alrededor del cuello de un feto, llamado pliegue nucal, visto en una ecografía del segundo trimestre indicaba que el feto tenía un riesgo significativamente mayor de tener síndrome de Down. Con los avances médicos y tecnológicos en 2007, también se reconoció que los exámenes de detección en el primer trimestre combinaban exámenes de sangre con un simple examen de ultrasonido, llamado “prueba de translucidez nucal” (para medir el grosor del tejido en la parte posterior del cuello fetal) , permite un cálculo de riesgo anterior para el síndrome de Down para mujeres de todas las edades. Las pruebas de ultrasonido son menos invasivas que la amniocentesis y ahora están ampliamente disponibles.

Responsabilidad por la Evaluación Prenatal Negligente

Cuando un niño nace con un daño cerebral grave, está paralizado o con una enfermedad grave que podría haberse detectado con la evaluación prenatal contemporánea, los padres pueden tener derecho a presentar una demanda por nacimiento injusta. El cuidado prenatal estándar requiere que su obstetra lo eduque y lo aconseje sobre todos estos procedimientos de detección. Si se detecta un defecto de nacimiento, entonces los padres pueden optar por interrumpir el embarazo, ahorrando a la familia toda una vida de discapacidad y sufrimiento. Por lo tanto, la ley ha reconocido que si la atención obstétrica o radiológica por debajo de lo normal priva a los futuros padres de esa opción, los proveedores de atención médica prenatal negligentes son responsables de la angustia emocional de los padres y los costos sustanciales de atención médica y de otra índole asociados con el niño. defectos de nacimiento. Nuestra firma tiene 20 años de experiencia en representar a cientos de padres e hijos privados de un diagnóstico prenatal adecuado y una elección reproductiva.

Entre los defectos de nacimiento que se pueden detectar a través de la detección prenatal se encuentran: espina bífida, anemia de células falciformes, talasemia (también conocida como anemia mediterránea o de Cooley), enfermedad de Tay Sachs y Canavan, síndrome de Down, defectos del tubo neural, síndrome de Dandy Walker y muchos Otros raros defectos congénitos cromosómicos y anatómicos.

Los casos de nacimiento por negligencia que la firma ha manejado incluyen:

  • Pruebas prenatales
  • Fallo en diagnosticar talasemia mayor
  • Falla en monitorear adecuadamente el feto
  • Falta de prueba para la enfermedad de Canavan
  • Falta de prueba para el síndrome de X frágil
  • Nacido con talasemia mayor
  • Fallo en diagnosticar talasemia mayor
  • Evaluación prenatal negligente
  • Falta de diagnóstico de espina bífida
  • Caso “Derecho a Terminar”

Blume Forte también ha desarrollado una importante biblioteca de textos médicos, artículos y otros recursos relacionados con el diagnóstico prenatal.